近日，国家食品药品监督管理局发布了《关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知》（食药监械函[2006]37号）。
为理顺体外诊断试剂的注册管理工作，国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处再次修订了《体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿）、《体外诊断试剂生产实施细则》（征求意见稿）和《体外诊断试剂生产企业审查评定标准》（征求意见稿），现上网公开征求意见。请各有关单位于2006年6月30日前将修改意见反馈至医疗器械司有关处室。此外，上述征求意见稿中涉及与有关上位法的衔接问题，该局将按照有关法律程序与有关部门协调解决。
一、《体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿）的修改意见反馈到：
国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处
传真：（010）6835 3365；
通信地址：北京市北礼士路甲38号（邮编：100810）
二、《体外诊断试剂生产实施细则》（征求意见稿）和《体外诊断试剂生产企业审查评定标准》（征求意见稿）的修改意见反馈到：
国家食品药品监督管理局医疗器械司安全监管处
传真：（010）8836 3234
通信地址：北京市北礼士路甲38号（邮编：100810）
附件：
1.《体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿）
2.《体外诊断试剂生产实施细则》（征求意见稿）
3.《体外诊断试剂生产企业审查评定标准》（征求意见稿）